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- [发明专利]一种L-草铵膦化学酶法生产方法-CN201910516073.9有效
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薛亚平;吴哲明;郑裕国;徐建妙
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浙江工业大学
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2019-06-14
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2021-03-23
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C12P41/00
- 本发明公开了一种L‑草铵膦化学酶法生产方法。本发明通过对来源于巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)的野生型酰胺酶基因进行突变并表达，获得了高活力、立体选择性严格的酰胺酶突变体，并利用树脂吸附制备了固定化酰胺酶。利用酰胺酶全细胞或固定化酶不对称催化N‑苯乙酰‑D,L‑草铵膦合成L‑草铵膦合成L‑草铵膦，酶反应后的N‑苯乙酰‑D‑草铵膦经一步加热消旋化可重新生成外消旋N‑苯乙酰‑D,L‑草铵膦，大幅提高了手性拆分的原子利用率，使酰胺酶催化N‑苯乙酰‑D,L‑草铵膦合成L‑草铵膦路线的理论收率达到100％，为L‑草铵膦的高效化学酶法合成奠定了基础。
- 一种草铵膦化学生产方法
- [发明专利]亚膦酰胺型双齿膦配体及其制备方法和用途-CN200810048259.8无效
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王春江;高锋;陶海燕
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武汉大学
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2008-07-02
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2008-12-31
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C07F9/46
- 本发明提供了一类新型对映纯的亚膦酰胺型双齿膦配体，其结构式如右，其中双齿膦配体的磷原子上的取代基R为烷基或芳基。其合成方法：4，4’，6，6’－四(三氟甲基)联苯－2，2’－二胺用正丁基锂在－40℃－0℃锂化；然后与二烷基氯化膦或二芳基氯化膦反应；自然升温至室温反应12－24h后，柱层析得到上述双膦配体。本发明以光活的4，4’，6，6’－四(三氟甲基)－联苯－2，2’－二胺和各种二烷基氯化膦或二苯基(或取代苯基基)氯化膦为原料制备了各种亚膦酰胺型双齿膦配体。本发明将上述对映体纯的亚膦酰胺型双齿膦配体应用于Rh催化的烯酰胺和α－脱氢氨基酸酯类化合物的不对称氢化，取得了非常好的效果，产物对映选择性高达99％。
- 亚膦酰胺型双齿膦配体及其制备方法用途
- [发明专利]酰基氧化膦光引发剂及其应用-CN202180075402.6在审
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J·罗库费尔
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爱克发有限公司
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2021-09-23
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2023-07-14
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C07F9/53
- 一种酰基氧化膦引发剂，所述酰基氧化膦引发剂包括选自以下的酰基：由脲基或草酰胺基取代的苯甲酰基；在3位由脲基或草酰胺基取代的2,6‑二甲基苯甲酰基；在3位由脲基或草酰胺基取代的2,6‑二甲氧基苯甲酰基；在3位由脲基或草酰胺基取代的2,4,6‑三甲基苯甲酰基；和在3位由脲基或草酰胺基取代的2,4,6‑三甲氧基苯甲酰基，其中脲基和草酰胺基包括将酰基氧化膦引发剂的磷原子定位在1至Z位的叔胺基，其中1位定义为磷原子的位置，而Z位定义为叔胺基的氮原子，其中Z表示至少11的整数；并且酰基氧化膦引发剂包含不大于两个具有氧化膦基的光引发部分。
- 氧化引发及其应用
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